Ny publisering fra Nettverket!

Sigrund Breistig deler her sin første artikkel i doktorgradsavhandlingen, som handler om hvordan kvinner hadde ønsket at de ble fulgt opp av helsetjenesten etter behandling for underlivskreft. Artikkelen er skrevet i samarbeid med veilederne Kari Marie Thorkildsen og Ragnhild Johanne Tveit Sekse. 

Kort oppsummering:

Sjølv om dei fleste kvinnene opplevde å bli godt ivaretatt under behandling, var overgangen frå behandling til utskriving opplevd som brutal. Mange kvinner opplevde å plutseleg vera åleine med kroppslege og eksistensielle endringar dei ikkje var førebudde på.

Redselen for å få tilbakefall av kreftsjukdommen, overskygga gleda mange hadde forventa å oppleve då dei var ferdig med behandling. Kroppslege endringar forsterka redsla, då mange assosierte dei med tilbakefall. Redselen som kvinnene beskreiv var uavhengig av type underlivskreft, behandling og alvorsgrad.

Kvinnene ønskte at dei hadde blitt kontakta av helsepersonell jamleg etter utskriving (og fram til første kontroll etter ca 3 mnd) som oppfølging. Dette innebar blant fleire ting; å bli bekrefta på at endringar dei opplevde var normale og ikkje tilbakefall, å få rettleiing til kva dei sjølv kunne gjere for å lindre plager eller meistre livet etter kreft og få snakka om bekymringar med nokon som hadde kunnskap og som ikkje var for nære til å bli lei seg.

Informasjon blir ikkje gitt med mindre ein spør, er siste temaet i funna der kvinnene fortel om mangel på informasjon frå helsetenesta etter behandling. Fleire tydde til å leite etter informasjon på internett, noko som var både krevjande og skremmande då dette også kunne innebere nedbrytande førestillingar for framtida.

Artikkelen i sin helhet:

Breistig S et al_2023_Gynecological Cancer Survivors Experiences